Олександр Мельник
Як повідомляє «Укрінформ», за ухвалення відповідного законопроекту №4074 проголосувало 247 депутатів при мінімально необхідних 226 голосах. Українські парламентарі таким чином гармонізували законодавство із положеннями ЄС щодо публічного доступу до результатів доклінічних досліджень і клінічних випробувань лікарських засобів. Також це дає змогу прозоріше висвітлювати напрямки витрат та цільового використання коштів з боку профільного міністерства.
Як зміниться підхід до клінічних досліджень
Прийняті законодавчі зміни потрібні ще й для усунення протиріччя між статтею 14 Закону «Про інформацію» та законодавством щодо лікарських засобів. Адже вся інформація щодо впливу товарів (якими є ліки) на здоров’я та життя людини має бути публічною.
Українські парламентарі також врахували пропозицію Міністерства охорони здоров’я щодо збільшення визначення прикінцевими положеннями законопроекту строків на розробку необхідних для реалізації законопроекту змін до чинних нормативних актів з 1 до 6 місяців. Як раніше інформували ЗМІ, законопроект пройшов перше читання 2 листопада 2016 року.
Раніше ми інформували
В Україні запроваджено онлайн-реєстр медичних оглядів про запуск онлайн-реєстру медичних обстежень в Україні.