Tanja Šamraj
The Verge povidomljaje, ščo v seredu Upravlinnja z kontrolju za produktamy i likamy (FDA) dozvolylo vypuskaty peršu protyvirusnu tabletku dlja likuvannja COVID-19. Zaznačajuť, ščo liky, rozrobleni Pfizer, znyžujuť ryzyk gospitalizaciї ta smerti pacijentiv.
Preparat dozvolenyj dlja ljudej vikom vid 12 rokiv i starše, jaki vhodjať v grupu vysokogo ryzyku zaražennja COVID-19.
Liky nazyvajuťsja Paxlovid. Ce 30 tabletok, jaki potribno pryjmaty vdoma protjagom p’jaty dniv. Paxlovid znyzyv ryzyk gospitalizaciї ta smerti na 89 vidsotkiv dlja doroslyh z COVID-19 z vysokym ryzykom rozvytku tjažkogo zahvorjuvannja, koly jogo vvodyly protjagom tŕoh dniv pislja pojavy symptomiv.
FDA takož rozgljadaje drugyj protyvirusnyj zasib vid COVID-19 pid nazvoju molnupiravir, jakyj vygotovljajeťsja farmacevtyčnoju kompanijeju Merck. Cej preparat vyjavljajeťsja menš efektyvnym, niž pakslovid — klinične doslidžennja pokazalo, ščo vin znyžuje ryzyk gospitalizaciї ta smerti vid COVID-19 lyše na 30 vidsotkiv.
Takož tabletky možuť buty efektyvnymy proty omikronu ta deľty.
Nagadujemo, ščo na cej čas v Ukraїni najefektyvnišym zasobom dlja zapobigannja COVID-19 je vakcynacija.
Buď laska, viźmiť učasť u opytuvanni. Ce dopomože rozvytku našogo projektu: