💊 Liky vid COVID-19: Molnupiravir — ščo ce take ta koly bude v Ukraїni 

Vse biľše u zahidnyh ta ukraїnśkyh media pyšuť pro molnupiravir — preparat, rozroblenyj Merck Sharp & Dohme u spivpraci z Ridgeback Biotherapeutics dlja likuvannja COVID-19 u doroslyh. Za zajavoju vyrobnyka, liky uspišno projšly laboratorni ta klinični doslidžennja ta pokazujuť značne zmenšennja vypadkiv gospitalizaciї čy smerti pacijentiv z COVID-19.

Rozpovidajemo, ščo take molnupiravir, jak vin pracjuje ta čy z’javyťsja vin v Ukraїni.

Onovleno 24.11: Kabmin dodav Molnupiravir ta Rytonavir do pereliku zasobiv, jaki vykorystovujuť dlja likuvannja COVID-19:

Onovleno 26.01.2022

MOZ zarejestruvalo Molnupiravir — jogo planujuť vykorystovuvaty dlja likuvannja COVID-19 ljudej, jaki znahodjaťsja u grupah ryzyku. Preparat dozvolyť zmenšyty perebig hvoroby z legkogo stupenja tjažkosti do seredńogo ta tjažkogo.

My počaly gotuvatysja do čergovoї hvyli COVID-19 zazdalegiď. Tomu šče mynulogo roku rozpočaly peregovory ščodo zakupivli 300 tys. kursiv preparatu Molnupiravir. Zaraz MOZ zaveršylo rejestraciju preparatu, tomu očikujemo na jogo postavky najblyžčym časom

Oleksandr Komarida, peršyj zastupnyk ministra ohorony zdorov’ja

Ščo take molnupiravir?

Molnupiravir — ce protyvirusnyj preparat, ščo zapobigaje serednim, tjažkym ta letaľnym zahvorjuvannjam na COVID-19. Za instrukcijeju liky treba pryjmaty dviči na deń protjagom p’jaty dniv, počynajučy z p’jatogo dnja pislja pojavy symptomiv.

U tretij stadiї kliničnyh vyprobuvań vzjaly učasť 775 pacijentiv. Za umovamy pacijenty povynni maty diagnoz COVID-19 vid legkogo do pomirnogo stupenja tjažkosti z projavom symptomiv protjagom p’jaty dniv. Takož učasnyky eksperymentu maly buty nevakcynovani ta naležaty do grup vysokogo ryzyku — litni ljudy, z diabetom, ožyrinnjam čy sercevo-sudynnymy zahvorjuvannjamy.

Doslidžennja pokazaly, ščo liky vdviči zmenšujuť šans gospitalizaciї abo smerti pry zahvorjuvanni COVID-19. Z 775 pacijentiv buly taki rezuľtaty:

• gospitalizuvaly 7,3% pacijentiv (natomisť sered tyh, hto pryjmav placebo, takyh vyjavylosja 14,1%)
• sered ljudej, ščo pryjmaly molnupiravir, ne bulo letaľnyh vypadkiv
• dvoje pacijentiv, jaki pryjmaly placebo, pomerly

Popry taki garni rezuľtaty, naukovci vse odno zaklykajuť vakcynuvatyś, oskiľky liky dijuť lyše pislja zaražennja, todi jak vakcyna vzagali uperedžuje hvorobu.

Koly molnupiravir stane dostupnym u sviti?

Merck vže podala dani do Upravlinnja z prodovoľstva i medykamentiv SŠA (UPM), de vže 30 lystopada obgovorjať zapyt na ekstrene vykorystannja likiv. Krim togo, kompanija planuje podaty zajavku na vykorystannja preparatu abo jogo dystrybuciju v inšyh kraїnah «vže najblyžčym časom».

Kompanija vže vyrobljaje liky j pogodylaś prodavaty preparat v SŠA ta inši kraїny, jakščo otrymaje dozvil. U Merck očikujuť otrymaty shvalennja reguljatora vže do kincja roku.

Jevropejśke agentstvo z likarśkyh zasobiv (JeALZ) počalo rozgljadaty molnupiravir. JeALZ ocinyť jakisť, bezpeku ta efektyvnisť preparatu. Jakščo vin otrymaje shvalennja vid reguljatora, to vže skoro liky vid COVID-19 stanuť dostupnymy u kraїnah JeS.

Čym molnupiravir vidriznjajeťsja vid inšyh likiv proty COVID-19?

Kompanija Drug Innovation Ventures (DRIVE) počala peršoju vyrobljaty molnupiravir, odnak golovnym pryznačennjam preparatu planuvaly zrobyty likuvannja grypu. Z počatkom pandemiї rozrobnyky perenapravyly svoї potužnosti na boroťbu iz COVID-19 j vyjavyloś, ščo liky cilkom možuť vporatyś iz koronavirusom, grypom ta naviť lyhoradkoju Ebola.

My zmogly švydko perenapravyty naši doslidžennja na COVID-19, tomu ščo uže pracjuvaly nad vysokopatogennymy koronavirusamy

Džordž Pejnter, doktor, generaľnyj dyrektor DRIVE

Golovnoju perevagoju molnupiraviru je jogo «zručnisť» — jogo ne treba vvodyty jak in’jekciju, jaka potrebuje speciaľnyh navyčok ta naviť dostupu do medyčnoї ustanovy. Za slovamy golovnoї vykonavčoї dyrektorky Ridgeback Biotherapeutics Vendi Holman cej preparat možna bude pryjmaty vdoma i hvorym ljudjam ne dovedeťsja jty do likareń za likuvannjam.

De bude vykorystovuvaty molnupiravir ta čy bude vin v Ukraїni?

SŠA vže zavčasno zakupyly pryblyzno 1,7 miľjona upakovok na $1,2 miľjarda. Avstralija, Singapur ta Pivdenna Koreja takož uklaly ugody pro kupivlju.

Merck vže licenzuvala cej preparat p’jaty vyrobnykam generykiv v Indiї, ščob pryskoryty jogo dostupnisť u kraїnah z nyźkym i serednim rivnem dohodu. Kompanija planuje masove vyrobnyctvo likiv, odnak dejaki predstavnyky ohorony zdorov’ja vse ž zanepokojeni u postačanni.

Problemoju može staty te, ščo ne bude rivnomirnogo rozpovsjudžennja preparatu u sviti — bagati kraїny otrymuvatymuť liky peršymy, a bidniši ostannimy. Same taka ž problema bula z iniciatyvoju VOOZ CoVax, koly postačannja vakcyn vidbuvaloś nerivnomirno. Narazi u VOOZ planujuť zavčasno prygotuvaty programu zabezpečennja likamy, aby ne bulo shožogo ekscesu.