🦠 U Kytaї vynajšly vakcynu proty COVID-19, jaku vvodjať čerez ingaljaciju

Vakcyna proty COVID-19

Neščodavno kytajśka kompanija CanSino Biologics povidomyla pro počatok kliničnyh vyprobovuvań novoї vakcyny proty COVID-19, jaku vvodjať čerez ingaljaciju. Za slovamy spivzasnovnyka i generaľnogo dyrektora kompaniї Sjuefena Jujja taka vakcyna može buty naviť efektyvnišoju za in’jekciї, oskiľky hvoroba potrapljaje do organizmu ljudyny same čerez dyhaľni šljahy.

Krim togo, u teoriї taka vakcyna može zabezpečyty dodatkovyj zahyst čerez aktyvaciju antytil u dyhaľnyh šljahah.

Pid čas rozrobky CanSino Biologics vykorystovuvala shoži metody jak z vakcynoju vid tuberkuľozu. raniše u Kanadi provodyly vyprobovuvannja, zgidno z jakymy vyjavyloś, ščo ingaljacija je efektyvnišoju za in’jekciju vakcyny u krov.

Cja ž kompanija takož vidoma zavdjaky svoїj vakcyni proty COVID-19, jaku možna vvesty za dopomogoju lyše odnijeї dozy. Narazi odnodozovu vakcynu CanSino Biologics vže shvalyly u dekiľkoh kraїnah — Ugorščyni, Pakystani ta Meksyci. Za promižnym danymy treťoї fazy kliničnyh vyprobuvań vakcyna je efektyvnoju na 68,83% v zapobiganni symptomatyčnogo zahvorjuvannja COVID-19 čerez dva tyžni pislja odnijeї in’jekciї. Odnak vže čerez čotyry tyžni cej pokaznyk padaje do 65,28%.

Jak prohodyť testuvannja vakcyny

Spočatku, na dokliničnij stadiї testuvannja, vyprobovujuť vakcynu na tvarynah, aby pereviryty vplyv likiv na imunnu systemu.

Pid čas peršoї fazy doslidžeń, možlyvu vakcynu dajuť nevelykij grupi ljudej, ščob vyznačyty bezpečnisť preparatu ta vidpoviď organizmu na liky.

Na drugomu etapi vakcynu vyprobovujuť na ljudjah riznyh vikovyh kategorij — ditjah, doroslyh ta ljudjah pohylogo viku. Važlyvisť ćogo doslidžennja v tomu, ščo liky možuť vyklykaty riznu reakciju u ljudej, v zaležnosti vid їh viku. Okrim togo, na ćomu etapi analizujuť kiľkisť neobhidnogo dozuvannja ta efektyvnisť vakcyny — liky vvažajuťsja dijevymy, jakščo ščonajmenše 50% vakcynovanyh ljudej otrymajuť pozytyvnyj rezuľtat.

Na ostanńomu, treťomu etapi, učasť u doslidženni vže beruť tysjači ljudej. Cej etap doslidžennja prohodyť z kontroľnoju grupoju — ljudjam dajuť placebo, rečovynu, ščo nemaje likuvaľnyh vlastyvostej.

Nadali, jakščo potencijna vakcyna projšla vsi try etapy, to vidbuvajeťsja shvalennja reguljatoriv kožnoї z kraїn. Vony vyrišujuť, čy možna vvodyty preparat u vyrobnyctvo. Pid čas pandemiї vakcyna može otrymaty dozvil na ekstrene vykorystannja šče do oficijnogo shvalennja.